به گزارش انزلی پرس، گروهی از دانشمندان از دانشگاه ایست آنگلیا و شرکت آکسفورد بیودینامیکس در بریتانیا اعلام کردند که برای نخستینبار، آزمایش خونی برای تشخیص سندرم خستگی مزمن (CFS) یا آنسفالومیلیت میالژیک (ME) ساختهاند.
این دستاورد میتواند تحول بزرگی در روند تشخیص و درمان این بیماری ناتوانکننده باشد. تاکنون هیچ آزمایش قطعی برای این بیماری وجود نداشت و فرآیند تشخیص ممکن بود سالها طول بکشد.
نتایج این پژوهش که در گاردین منتشر شده، نشان میدهد دقت آزمایش در شناسایی بیماران ۹۲ درصد و در تشخیص افراد سالم ۹۸ درصد است.
سندرم خستگی مزمن نوعی اختلال طولانیمدت است که با احساس خستگی شدید، بیخوابی، درد عضلانی و مشکلات تمرکز همراه است. استراحت باعث بهبود علائم نمیشود و بسیاری از بیماران با تشخیص اشتباه یا بیتوجهی روبهرو میشوند.
پژوهشگران در بررسی خون ۴۷ بیمار مبتلا و ۶۱ فرد سالم دریافتند ساختار تاخوردگی DNA در بیماران الگوی متفاوتی دارد. این الگو در افراد سالم مشاهده نشد.
پروفسور «دیمیتری شژتسکی» پژوهشگر ارشد این پروژه گفت:
«این کشف میتواند راه را برای آزمایشی ساده و دقیق باز کند. تشخیص زودهنگام به درمان مؤثرتر و حمایت بهتر از بیماران منجر میشود.»
«الکساندر آکولیتچف»، مدیر علمی شرکت آکسفورد بیودینامیکس نیز افزود:
«این بیماری ژنتیکی مادرزادی نیست. ما از نشانگرهای اپیژنتیک استفاده کردیم که در طول زندگی تغییر میکنند. همین ویژگی باعث دقت بالای آزمایش شده است.»
با وجود این، برخی پزشکان درباره نتایج تحقیق محتاطاند. آنها میگویند برای تأیید نهایی باید این آزمایش در جمعیتهای بزرگتر و شرایط مختلف تکرار شود.
«دکتر چارلز شپرد» از انجمن ME گفت:
«نتایج امیدوارکننده است اما باید اطمینان یابیم این الگوها در بیماریهای خودایمنی دیگر دیده نمیشوند.»
همچنین پروفسور «کریس پونتینگ» از دانشگاه ادینبرو هشدار داد:
«ادعاها هنوز زود است و حتی اگر نتایج تأیید شود، این آزمایش گران خواهد بود و احتمالاً حدود هزار پوند هزینه دارد.»
